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개요

  • 의료기기법 시행규칙 제9조에 따른 의료기기 기술문서 심사 업무를 수행.

주요업무

  • 의료기기 기술문서 심사
  • 의료기기 기술문서변경 심사

업무개요

심사범위
  • 해당 제품의 제조업자(수입업자)별, 품목류별 또는 품목별(모델명)별로 심사하는 것을 원칙으로 하며, 심사의뢰서를 제출받은후 추가된  제품은 심사에서 제외한다. 다만, 동일제품군에 대하여는 하나의 심사의뢰서를 제출할 수 있다.
변경심사
  • 이미 허가ㆍ인증받은 제품의 허가ㆍ인증된 항목 중 허가고시 [별표4] 변경대상 판단 흐름도에 따라 안전성이나 유효성에 영향을 미치는 변경허가ㆍ인증를 받고자 하는 의료기기.
심사대상 품목
  • 의료기기 품목 및 품목별 등급에 관한 규정 별표에 의한 2등급 의료기기 중 식품의약품안전처장이 지정한 품목

심사대상


신청서류

  • 의료기기 기술문서 등 심사의뢰서 작성방법파일 다운로드 받기
  • [별지 제3호] 본질적 동등품목 비교표파일 다운로드 받기
  • [별지 제13호] 의료기기 소프트웨어 적합성 확인 보고서파일 다운로드 받기
  • [별표 13] 의료기기 소프트웨어 적합성 확인 보고서 작성방법파일 다운로드 받기
  • 기술문서 변경심사 구비서류파일 다운로드 받기

기술문서

기술문서

신청방법

  • CD 또는 이메일 신청(ktcmed@ktc.re.kr)
    (메일 수신 후 3일 이내 신청검토 및 접수 안내 메일 송부)

처리기간

  • 기술문서 심사 : 25 일 이내
  • 변경심사 : 15 일 이내
    (* 공휴일 및 기술문서 보완기간은 처리기간에서 제외)

수수료(VAT

  • 담당부서 : 의료기술센터
  • TEL : 전기분야 (031-428-7530)
            용품분야 (031-428-3726)

관련법

  • (1) 의료기기법 제6조 (제조업의 허가 등)
  • (2) 의료기기법 제 15조 (수입업의 허가 등)
  • (3) 의료기기법 시행규칙 제4조 (제조허가ㆍ제조인증ㆍ제조신고의 대상)
  • (4) 의료기기법 시행규칙 제5조 (제조허가의 절차)
  • (5) 의료기기법 시행규칙 제6조 (제조인증의 절차)
  • (6) 의료기기법 시행규칙 제9조 (기술문서 심사)
  • (7) 의료기기법 시행규칙 제26조 (허가사항의 변경허가 신청 등)
  • (8) 의료기기법 시행규치 제30조 (수입허가 신청 등)
  • (9) 의료기기 허가, 신고, 심사 등에 관한 규정
  • (10) 의료기기 품목 및 품목별 등급에 관한 규정

관련기관

최종수정일: 2017-02-13 오후 1:30:14


  • 기술표준원
  • 산업통상자원부
  • 중소기업청
  • 식품의약품안전처
  • 해외인증정보시스템
  • 국가통합 인증마크
  • 특허청

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